Unsere Forschung

Dank jahrelanger Forschung ist es Novocure gelungen, mit TTFields eine innovative Krebstherapie zu entwickeln und zu etablieren. In den Indikationen rezidivierendes Glioblastom, neu diagnostiziertes Glioblastom und Pleuramesotheliom wurden klinische Studien zu TTFields bereits erfolgreich abgeschlossen. Dies führte zur CE-Zertifizierung in Europa und der FDA-Zulassung in den USA in diesen Krebsindikationen.*

Unsere klinische Pipeline

Novocure ist entschlossen, die Wissenschaft von TTFields bei einem breiten Spektrum solider Tumore voranzutreiben und möchte TTFields möglichst vielen Patientinnen und Patienten, die davon profitieren können, zugänglich machen. Daher forscht Novocure weltweit intensiv im präklinischen und klinischen Bereich, mit Phase III-Studien bzw. Phase II-Pilotstudien in den Indikationen Hirnmetastasen, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs, Leberkrebs und Magenkrebs.

*In Europa ist Optune^® für die Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostiziertem und rezidivierendem Gliom WHO-Grad 4 bestimmt. Gliome WHO-Grad 4 bei erwachsenen Patienten umfassen Glioblastome IDH-Wildtyp, und Astrozytome Grad 4, IDH-mutiert.

In Europa ist Optune Lua^® für die Behandlung des inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Pleuramesothelioms vorgesehen und CE-zertifiziert.

In den Vereinigten Staaten wurde Optune von der Behörde FDA per Premarket Approval (PMA) zur Behandlung des rezidivierenden und des neu diagnostizierten Glioblastoms zugelassen.

In den Vereinigten Staaten wurde Optune Lua für das maligne Pleuramesotheliom (MPM) im Verfahren der Humanitarian Device Exemption (HDE) zugelassen.